martedì 30 giugno 2009

ULTIMO GIORNO


Per molti bambini che frequentano il nido o la materna oggi è l'ultimo giorno di "scuola".
L'argomento di questo post vuole mettere l'accento sull'importanza dell'inserimento scolastico dei nostri bambini, a partire dal nido.
Molti di noi genitori, a causa della cronica mancanza di informazione che gli operatori non forniscono, non sanno o non prendono in considerazione che si può, anzi si deve iscrivere, il proprio figlio al nido, a prescindere dalla gravità.
Un aspetto poco curato nel nostro Paese è quello della "dimensione bambino" dei nostri figli: automaticamente è un "paziente" prima che un bambino - vi ricordate il post sul giocare e i giocattoli?
In questo modo davvero si creerà un "diverso", lontano dal gruppo, dalle regole sociali e dall'interazione con gli altri.
Invece è importante permettere a tutti di fare i bambini, di abituarsi ad altre figure adulte oltre alla mamma e al papà, di imparare delle regole, di crescere.
Segnalo perciò il sito degli insegnanti di sostegno delle scuola dell'infanzia, dove i genitori potranno trovare molti ottimi spunti e la possibilità di avere anche consulenza online.
Questo articolo invece è un resoconto di come si svolge l'integrazione in Giappone, per rifletterci su e fare i debiti paragoni con la nostra realtà.
Infine, altri link utili sulla scuola, dove è possibile anche iscriversi alla newsletter e ricevere quindi le notizie aggiornate:
- Dienneti : portale e directory per l'educazione e la didattica; è un pozzo di san Patrizio!
- Educare
- Edscuola
- No- Limit

P.S. Approfitto di questo spazio per salutare e ringraziare Milena, Morena, Marcella (le M'n'M's!!!!), Lorenza, Daniela e tutte voi che avete reso fantastici questi due anni !!!!!

-----------------------------------------------------------------------------------------

Ulteriore segnalazione: l'argomento è altro ma ne vale la pena, visto l'impegno professato dall'autore di questo blog, e cioè mettere in guardia dai metodi alternativi per curarsi e dai loro portavoce: MEDBUNKER, quello che chi cerca aiuto deve sapere.

domenica 28 giugno 2009

BARRIERE MENTALI


Questa signora si chiama Cerrie Burnell, conduce un programma per bambini alla BBC. Nove genitori (9) hanno scritto all'emittente inglese chiedendo che Cerrie fosse rimossa dal programma, perchè avrebbe potuto causare traumi psicologici e insonnia ai loro pargoli.

La ragazza inglese della foto si chiama Riam Dean. Farà causa ad una catena di negozi d'abbigliamento perchè, nonostante avesse superato il colloquio di selezione e quindi assunta come addetta alle vendite, dopo qualche giorno è stata spostata al magazzino (non a contatto con il pubblico, quindi). Nel mondo normale tutto ciò si chiama "demansionamento", si traduce in "discriminazione" se chi lo subisce è portatore di protesi al braccio.'E un reato punibile dalla legge. Forza Riam, siamo tutti con te.
Girando per il web ho trovato molti siti in cui entrambe le notizie sono riprese e commentate. Tutti sono solidali con le protagoniste, involontarie, di questi episodi che si commentano da soli.
Spiace constatare che da noi alcuni pensano che la discriminazione sia invece giustificata sulla base del "dobbiamo accettare i nostri limiti, se siamo esteticamente difettosi è meglio fare dei lavori non a contatto con il pubblico".
Credo che persone come quelle di cui seguono le foto (le prime che mi sono venute in mente) fortunamente smentiscano alla grande questa mentalità retrograda e contro la quale molti hanno combattuto strenuamente e continuano a farlo.
Vi invito a cercare le storie di queste persone, penso ne valga la pena.


DUSTIN CARTER


SIMONA ATZORI



KENDALL BAILEY


AIMEE MULLINS

Infine questo video che è una puntata dello Speciale del TG1 intitolato "diversi da chi?" che contiene le storie di Martina diDonna,Richard Whitehead e Dustin Carter.

Chiudo con un pensiero bellissimo, che riassume tutto quello che avrei voluto dire a didascalia dell'argomento, ma ci avrei impiegato mooolte più parole:
"- Sai mamma, preferisco essere un disabile di gambe piuttosto che di cuore.
- E cioé?
- Mamma, per le gambe c'è la sedia a rotelle se proprio non migliori, se ti manca il cuore puoi anche spararti."
Detto da un ometto di 7 anni.

domenica 21 giugno 2009

BACHECA

CONCORSO NAZIONALE "Le Chiavi di Scuola", edizione 2009
presentazione e bando

Lunedì 22 giugno ore 14.30 - Milano
Seminario: "Partecipare comunicando in una società mediatizzata" organizzato dall'Università degli Studi di Milano Bicocca, dipartimento di Sociologia e Ricerca Sociale.
Presso l'Università degli Studi, aula Pagani in via Bicocca degli Arcimboldi 8, edificio U7, III piano.
Per informazioni: s.citroni@campus.unimib.it

Lunedì 22 giugno ore 15.00 / 17.00 - Lecco
Seminario: "Il ruolo del volontariato a favore della salute mentale" organizzato dall'associazione Psiche Lombardia in collaborazione con l'associazione Solevol (Solidarietà Lecco Volontariato) nell'ambito del percorso formativo: "Disagio psichico, conoscere per accompagnare".
Presso l'aula formazione del Solevol in via Malpensata 6.
Per informazioni: tel. 0341 499782
Mail: psiche03@psichelombardialc.191.it

Mercoledì 24 giugno - Milano
Seminario: "Il welfare che vogliamo è quello che costruiamo insieme, rimettiamoci al lavoro" organizzato dal Forum del Terzo Settore Regionale che presenterà i risultati della giornata di lavoro svolta lo scorso 28 aprile in merito all'attuazione della legge regionale 3/2008.
Presso gli spazi delle ACLI Lombardia in via Luini 5.
Per confermare la presenza mail: lombardia@forumterzosettore.it

Giovedì 25 giugno ore 9.00 / 18.00 - Lodi
Convegno "Autismo: metodi di cura - esperienze a confronto" organizzato dalla Cooperativa sociale Il Paguro.
Durante il convegno verrà presentato il progetto "Scuolaba Lodi" rivolto a 20 bambini autistici.
Presso il Centro Riabilitativo Polifunzionale Danelli largo Vittime del terrorismo 1.
Per informazioni: tel. 0371 30162
Mail: info@ilpaguro.com

Domenica 28 giugno ore 17.00 / 19.00 - Melegnano Mi
Marcia podistica non competitiva: "Alé Anffas" organizzata dall'Anffas Melegnano in collaborazione con Acli, Agesci e il Comune di Melegnano, in occasione del suo 25° anniversario.
La marcia si terrà in piazza della Vittoria.
Per informazioni e adesioni: tel. 02 9839331
Mail: anffasmelegnano@libero.it

Martedì 1 settembre - Luoghi vari
Il Centro Nazionale Malattie Rare indice il secondo concorso artistico-letterario: "Il Volo di Pègaso raccontare le malattie rare".
Oltre alla narrativa, la poesia, la fotografia, la pittura, il disegno e la scultura ci sarà anche una sezione dedicata alle opere video.
Possono partecipare tutti gli autori senza limite d'età, le opere dovranno essere inviate entro il 1 settembre.
Per informazioni: tel 06 49906005
Mail: concorsopegaso@iss.it

13-14-15 novembre - RIMINI
CONVEGNO INTERNAZIONALE "La qualità dell'integrazione scolastica", 7 edizione

venerdì 19 giugno 2009

ASSISTENTE AD PERSONAM

Pare impossibile eppure c'è ancora qualche dirigente scolastico che nicchia e non provvede a nominare quest'assistente per vostro figlio a scuola liquidandovi, magari, con la frase "può fare tutto il bidello"; addirittura si sentono ancora storie di genitori che affiancano gli educatori durante l'orario scolastico, oppure vengono costretti a riportare il figlio a casa per il pranzo, o peggio (ricordate questa storia?) o a ritirarlo anzitempo grazie a regolamenti fantomatici che scavalcano la legge NAZIONALE sull'integrazione scolastica.
Ricorro al pozzo di San Patrizio che è il sito Superando che, in questo articolo, spiega cos'è l'assistente ad personam, cosa fa, chi lo deve nominare, quando, etc. affinchè i genitori abbiano le idee chiare e siano in grado di rispondere pan per focaccia alle assurdità che troppo spesso ci propinano.
Sempre in virtù dell'essere informati e sapere di cosa si sta parlando vi segnalo questo, realizzato dalla LEDHA che illustra con chiarezza l'integrazione scolastica e sono sicura vi sarà molto utile.
Infine vi segnalo questo che è un sito di insegnanti di sostegno dove trovare altre info utili e che ha pubblicato la nostra lettera(saluti ad Evelina).
Grazie a tutti quelli che ci hanno scritto. Tenete presente che per parecchi giorni la sottoscritta è rimasta accidentalmente senza ADSL, risponderò a tutti ;) tempo ed eventi permettendo.

domenica 14 giugno 2009

BACHECA

Domenica 14 giugno ore 17.00 - Muggiano Mi
Mostra fotografica: "Le chiavi di casa" organizzata dalla cooperativa sociale Azione Solidale per presentare il progetto di residenzialità partito un anno fa.
Presso l'oratorio di S. Marcellina largo Don S. Villa 2.
Per informazioni tel. 02 48304931



Giovedì 18 giugno ore 14.30 / 18.00 - Milano
Seminario: "Incontro sulla coesione sociale" organizzato dal Forum del Terzo Settore.
L'incontro vuole essere un confronto fra le realtà del terzo settore che si stanno misurando con l'impegno di costruire e sviluppare adeguati compiti e funzioni fra gli attori locali.
Presso gli spazi ACLI Lombardia in via Bernardino Luini 5.
Per informazioni e iscrizioni: lombardia@forumterzosettore.it



Venerdì 19 giugno ore 8.30 / 18.00 - Milano
Convegno "Hot Topics" nelle Distrofie Muscolari organizzato dal Centro Clinico NEMO (NEuroMuscular Omnicentre) e Fondazione Serena.
La sessione mattutina sarà dedicata alle più recenti novità sugli aspetti genetici e terapeutici nella distrofia, quella pomeridiana sarà incentrata sul tema degli strumenti di valutazione.
Si rivolge a medici e fisioterapisti.
Presso il salone delle Colonne, Banca Popolare di Milano in via San Paolo 12.
Per informazioni: tel. 329 2838479
Mail: rr@aquarius-eventi.it
Scarica il programma



Da venerdì 19 a domenica 21 giugno- Pantigliate Mi
Corso di formazione: "Dall'Acqua alla terra: un percorso riabilitativo" organizzato da Aias di Milano e rivolto a terapisti, medici ed altre figure interessate.
Presso la piscina Acquasportpark in via Marconi 290 Pantigliate.
Per informazioni e iscrizioni: tel. 02 33020227
Mail: formazione@aiasmilano.it



Sabato 20 giugno - Bresso Mi
Seminario: "Autismo per tutta la vita, non contro la vita" organizzato dal Comune di Bresso, in collaborazione con ANGSA Lombardia.
Si rivolge a genitori, volontari e operatori.
Il convegno si propone di presentare: le conoscenze e i percorsi dalla diagnosi infantile all'età adulta.
Le opportunità attuali e future, la presa in carico e i vari passaggi della vita.
Presso la Residenza Sanitaria Disabili in via E. Don Vercesi 41.
Per informazioni: tel 02 67387333 (commento Beba: non mi piacciono ma ci sono quindi ecco la info)
Scarica il programma



Lunedì 22 giugno ore 14.30 - Milano
Seminario: "Partecipare comunicando in una società mediatizzata" organizzato dall'Università degli Studi di Milano Bicocca, dipartimento di Sociologia e Ricerca Sociale.
Presso l'Uuniveristà degli Studi, Aula Pagani in via Bicocca degli Arcimboldi 8, edificio U7, III piano.
Per informazioni: s.citroni@campus.unimib.it



Domenica 28 giugno ore 17.00 / 19.00 - Melegnano Mi
Marcia podistica non competitiva: "Alè Anffas" organizzata dall'Anffas Melegnano in collaborazione con Acli, Agesci e il Comune di Melegnano, in occasione del suo 25° anniversario.
La marcia si terrà in piazza della Vittoria.
Per informazioni e adesioni: tel. 02 9839331
Mail: anffasmelegnano@libero.it



Martedì 1 settembre - Luoghi vari
Il Centro Nazionale Malattie Rare indice il secondo concorso artistico-letterario: "Il Volo di Pègaso raccontare le malattie rare".
Oltre alla narrativa, la poesia, la fotografia, la pittura, il disegno e la scultura ci sarà anche una sezione dedicata alle opere video.
Possono partecipare tutti gli autori senza limite d'età, le opere dovranno essere inviate entro il 1 settembre.
Per informazioni: tel 06 49906005
Mail: concorsopegaso@iss.it

per segnalare eventi scrivere, entro il sabato, a mammatosta@gmail.com

giovedì 11 giugno 2009

SOSTEGNO, AGGIORNAMENTO.

Leggendo qui pare che l'AS 2009-2010 rispetterà il rapporto, previsto dalla legge, di un docente per il sostegno ogni 2 alunni. Staremo a vedere, voi che ci dite? Quali sono le vostre esperienze al momento? Potete scatenervi nello spazio "posta un commento" in calce.
Per quanto riguarda la nostra lettera, riportiamo qui i siti dove, finora, è stata pubblicata:
OSSERVATORIO SULLA LEGALITA'
GRUPPO DW ARTIST
COORDINAMENTO ASSOCIAZIONI DI VOLONTARIATO
OLTRE LE BARRIERE
DISABLOG
AUTISMO PARLIAMONE
EDSCUOLA
IL MESSAGGERO
GENTE DI SARDEGNA
FAI NOTIZIA
ENS
Radicali Lecce
LIQUIDA
ORIZZONTE SCUOLA
Comitato Genitori ed Insegnanti per la scuola pubblica Padova e provincia
GRUSOL
SALUTE SICILIA
dw-handicap · integrazione handicap
SUPERANDO
PITA E RUBY BLOG

Segnalateci altre pubblicazioni (sappiamo che è stata diffusa anche attraverso forum e gruppi su facebook), inviate la lettera ai vostri contatti e sottoscrivetela se ancora non lo avete fatto (inviate i vostri dati a mammatosta@gmail.com).
Utile rileggersi la prima lettera che mandammo al Ministro Gelmini, anzi, leggetevi un po' questo, tanto per rinfrescar la memoria ed informare i nuovi arrivati su come/perchè sono nati e cosa hanno fatto i GT.

martedì 9 giugno 2009

VIETATO AI MINORI!

Capita di frequente di leggere, nei forum o nei siti dedicati, richieste di chiarimento, sfoghi, resoconti di rocamboleschi episodi da parte di genitori; la frase ricorrente è "Mi hanno detto che sotto i tre anni il servizio non c'è, non se ne ha diritto".
FALSO!
Chi ve lo dice compie un abuso, discrimina i vostri figli e non adempie al suo lavoro (per il quale invece percepisce uno stipendio).
Così succede che la certificazione dell'invalidità (e tutto quello che ne consegue in termini di benefici e agevolazioni) viene ritardata oltre i tre anni, idem per il pass, il trasporto scolastico (in questo caso al nido), fornitura di pannolini e
altri ausili, assistenza domiciliare.... In casi aberranti e purtroppo non infrequenti,la certificazione scatta quando il bambino/a deve essere iscritto alla scuola elementare.
Circa uno dei tanti diritti negati per "minorennità" leggetevi questa lettera.

Sempre sul tema dell'odierno post, riporto il concetto, giustissimo, ma quasi sempre disatteso nel nostro Paese, esposto da una mamma in un forum:

"Vogliamo chiedere tutte insieme, e non dico per noi, che ormai la frittata e stata non solo cotta, ma anche mangiata.....ma per le nuove famiglie che si trovano, per la prima volta, un bimbo appena nato o subito dopo, con problemi di disabilità .....di imporre ai reparti in ospedale alle dimissioni di informare dove rivolgersi e delle indennità spettanti e delle associazioni e dell'umee territoriali .......che informino per legge subito il comune di residenza e attuino subito il Piano Individuale tra Asl e Comune ???????
La legge dice se il genitore vuole fa richiesta al comune di questo piano da fare con l'Asl, ma se una famiglia non sa dell'esistenza di 'sta cosa, come fa a fare domanda? Credetemi mi accorgo solo ora che per mio figlio era
indispensabile!
Il piano dovrebbe contenere come integrare il bambino a livello sociale, riabilitativo, sportivo ... avvalendosi magari anche degli aiuti di volontari e associazioni non profit.
Insomma, attuare un progetto globale dove, addirittuta, gli assistenti sociali avrebbero avuto l'incarico di verificare se noi genitori fossimo stati in grado di gestire questa nuova inaspettata situazione...la disabilita del bimbo....
Sono stata dalle assistenti sociali sia del mio paese e sia della città, ma non mi han detto un granchè.
L'unico e stato il pediatra, quando cmq a tre anni già avevo sistemato tante strade con voi del forum.........invece pensate che bello se, alle prime dimissioni, che attestino disabilità minori o maggiori, che sian legate poi alla nascita, al parto, a malattie genetiche e non ....un medico o un psicologo ti indicasse già un percorso o, a limite, ti dicessero: "ci vorrà tempo, forse, per una diagnosi piu precisa, ma per ora il bimbo è disabile e quindi hai il diritto e anche il dovere di rivolgerti al tuo Comune e chiedere un progetto individuale".
Già lì, poi, gli assistenti e assessori ai servizi sociali dovrebbero collegarsi con l'Asl e iniziare a stilare questo piano di trattamento personalizzato...".

Tutto quello che un genitore come noi deve sapere circa i diritti dei nostri figli sta qui.
Salvare il documento sul pc o stamparselo per averlo a portata di mano non è poi una brutta idea. Soprattutto quando si devono scrivere quelle noiose ma doverose A.R.

Infine: episodi che non vorremmo più sentire e che non dovrebbero accadere, grazie a papà Cristiano per la segnalazione.

Sottoscrivete e diffondete la lettera sul sostegno a scuola; grazie a i tantissimi che ci hanno scritto e l'hanno pubblicata nei loro siti.

domenica 7 giugno 2009

BACHECA

8/9 giugno, Verona: “Percorsi per le gravi cerebrolesioni:esperienze internazionali e regionali

Lunedì 8 giugno - Melegnano Mi
Scade l'8 giugno il termine per iscriversi alla marcia podistica non competitiva: "Alè Anffas" organizzata dall'Anffas Melegnano in collaborazione con Acli, Agesci e il Comune di Melegnano, in occasione del suo 25° anniversario.
La marcia si terrà domenica 28 giugno dalle ore 17 alle 19 in piazza della Vittoria a Melegnano.
Per informazioni e adesioni: tel. 02 9839331
Mail: anffasmelegnano@libero.it

Venerdi' 12 giugno ore 9.00 / 17.30 - Rozzano Mi
Corso: "Sostegno precoce alla genitorialità dei genitori di bambini con bisogni speciali" rivolto a medici, fisioterapisti, psicologi ed educatori.
Il corso è a numero chiuso per un massimo di 25 partecipanti.
Presso la Sala Auditorium dell'Istituto Clinico Humanitas in via Manzoni 56.
Il corso è gratuito.
Per informazioni e iscrizioni: tel 02 8224 2315 fax 02 82242395
Mail: fondazione.ariel@humanitas.it
Programma

Venerdì 12 giugno ore 9.00 / 12.00 - Milano
Workshop: "RRA - Abitare e salute mentale nel comune di Milano. Situazione attuale e prospettive".
Durante l'incontro verrà presentata la ricerca: "la risposta abitativa per utenti psichiatrici nel comune di Milano. Situazione attuale e prospettive" promossa dalla fondazione G. Bertini Malgarin.
La ricerca rappresenta la fase pilota di un progetto su scala regionale.
Presso la sala Bianca, palazzo della Regione Lombardia in via M. Gioia angolo via Cardano.
Iscrizioni on line.
Per iscrizioni: http://www.menteinsalute.it/iscrizioni_workshop.asp
Programma

Sabato 13 giugno ore 11.00 / 18.00 - Milano
Open Day dell'Associazione l'Abilità (Strategie Familiari nelle Disabilità della prima infanzia).
L'associazione aprirà le porte ai bambini, genitori, amici.
Presso l'istituto San Gaetano opera Don Guanella, sede dell'associazione in via Mac Mahon 92.
Per informazioni: tel. 0266805457
Mail: comunicazione@labilita.org
Locandina

Domenica 14 giugno - Somma Lombardo Va
Manifestazione: "Non solo pane" organizzata da Anffas Ticino.
L'iniziativa ha come obiettivo quello di mettere in rete persone, idee, esperienze e creare opportunità di relazione e inclusione sociale.
Presso la Comunità ANFFAS Ticino di Maddalena, località Molino di Mezzo.
Per informazioni e adesioni: tel. 0331 250184
Mail: coop@radicinelfiume.it
Locandina

Domenica 14 giugno ore 10.30 / 18.30 - Milano
"Laborando e Rielaborando" giornata aperta organizzata dalla cooperativa Il Fontanile.
La giornata prevede lezioni dimostrative aperte al pubblico con corsi e laboratori, torneo di calcio e la possibilità di fare un giro a cavallo.
Presso la Cascina Biblioteca in via Casoria 50, parco Lambro.
Per informazioni: tel. 02 21591143

per segnalare eventi scrivere, entro il sabato, a mammatosta@gmail.com

giovedì 4 giugno 2009

GENITORI TOSTI E IL SOSTEGNO

Questa è la nostra lettera numero 7.
Per sottoscriverla inviate nome, cognome e località di residenza a mammatosta@gmail.com
Aggiornamento del 6 giugno: grazie a tutti voi che ci scrivete! girate la lettera ai vostri contatti, pubblicatela o mettete il link nei vostri blog, perchè, per l'anno prossimo non vogliamo più dover ricorrere agli avvocati per i diritti, previsti dalla legge, dei nostri figli!).

AL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO SILVIO BERLUSCONI
AL MINISTRO DEL MIUR MARIASTELLA GELMINI
AL MINISTRO PARI OPPORTUNITA' MARA CARFAGNA
p.c. All' Osservatorio Permanente sull'Integrazione Scolastica
delle persone in situazione di handicap


Roma, 29 maggio 2009


Siamo un gruppo di genitori con figli disabili, provenienti da ogni parte d’Italia, che Vi ha già scritto, senza però ottenere alcun riscontro.
In realtà abbiamo percepito una sola conferma: il silenzio, che non è una nostra sensazione, bensì una realtà.
Genitori Tosti vuol dire genitori che non si arrendono, vuol dire genitori che non subiscono il timore reverenziale rispetto al ruolo di alcuni Dirigenti Scolastici che, per una larga maggioranza, disattendono totalmente o quasi il rispetto dell’applicazione delle norme attinenti agli alunni con disabilità certificata, specialmente se grave.
Con il prossimo mese di giugno i giochi saranno fatti in tema di insegnanti di sostegno.
Per noi la stagione 2009/2010 è iniziata da tempo. Non produciamo moda da esportazione eppure “viaggiamo” con un anno di anticipo per non naufragare nell’oceano di “non mi compete”, “ non ho i fondi”, “ dovete fare ricorso”, “ provate a cambiare scuola “ et similia.
I nostri ultimi GLH hanno dovuto riservare ampio spazio al dibattito di ogni anno.
Ricorso al TAR? Avvocato? Minacce? E così molte famiglie saranno costrette a dover affrontare ulteriori spese legali per rivendicare un diritto negato o, peggio ancora, a dover abbassare la testa per mancanza di risorse economiche e accontentarsi di quanto si riesce ad elemosinare per il proprio figlio.
Otterremo sentenze che assegneranno il massimo delle ore.
Ore che poi, comunque, regaleremo nostro malgrado alla gestione dei Dirigenti, che dovranno “spalmare “ (così si dice in alcune zone) sui numerosi casi di disabilità.
Una poco nuova vittoria di Pirro che vedrà l’ennesimo, ulteriore ed ingiusto sforzo da parte di tutte le famiglie sotto ogni profilo.
Poco importa se un bambino disabile alla materna, nel frattempo, abbia iniziato a parlare.
Poco conta se un alunno delle elementari usi il PC in modo eccellente.
E ancor meno conta se uno studente delle scuole medie, tramite la CAA, riesca a scrivere poesie o testi di narrativa ben superiori a quelli dei coetanei.
Figuriamoci, poi, quanto sia assolutamente trasparente il giovane studente delle superiori, ormai ridotto a peso sociale, dopo anni di carenze di personale, di ausili inadeguati, di lotte e battaglie che, seppur vinte da famiglie testarde, non hanno colmato il vuoto cognitivo non diagnosticato alla PA ormai in ginocchio.
Pubblica Amministrazione e organizzazione scolastica che, forse, si sono arrese a non investire sui portatori di handicap, ritenendo meno onerosa la erogazione della pensione di invalidità civile, che di fatto è lo stipendio della madre badante, buttata fuori dallo Stato sociale a causa di forza maggiore.
Tutto questo accade.
Accade troppo spesso per non tentare di chiedere maggiore attenzione, per non indurre alcune famiglie a mettersi alla prova dimostrando le potenzialità sprecate di bambini cui viene negato il diritto allo studio e, di conseguenza, il diritto alla libera espressione della propria identità.
Non è accettabile che una società che ambisca a definirsi civile, continui a permettere tutto ciò, condannando bambini, adolescenti e giovani ad una assenza di istruzione, causata dal silenzio del Ministero che non impone, con toni adeguati, il rispetto di regole esistenti da anni.
Ci permettiamo anche di sottolineare che, con l’applicazione della riforma, il prossimo anno sfumeranno le ore di compresenza.
Conseguentemente ci chiediamo chi e cosa sarà organizzato nelle ore di “vuoto didattico” che i nostri figli subiscono.
Premesso tutto quanto sopra descritto, il gruppo Genitori Tosti

CHIEDE

1)una pubblica dichiarazione del Ministro, anche a mezzo televisivo, che ricordi ai Dirigenti Scolastici il loro dovere di pubblici dipendenti, affinché si adoperino, attraverso la pratica reale della normativa, a garantire il pari diritto allo studio di tutti gli alunni di ogni ordine e grado;

2)che sia emessa una circolare per cui, se i genitori dimostrano di aver costantemente manifestato la necessità di maggiori ore di sostegno, in concerto con l’equipe di GLH, ove l’Ufficio Scolastico Provinciale ignori le richieste, senza motivazione scritta e trasparente, sia sottoposto a forme di sanzione disciplinari reali. Il pubblico dipendente DEVE delle risposte. Il ricorso al TAR deve essere una eccezione e non la prassi.

3)che venga elaborato un progetto di informazione e sensibilizzazione all’interno delle scuole, fin dalle prime classi elementari, su proposta dei Consigli d’Istituto, premiando ogni anno le Scuole che otterranno il migliore risultato didattico e di innovazione tecnologica, come scambio multi-disciplinare applicato alla interclasse. Ciò con il doppio obiettivo di divulgare il senso di civiltà e rispetto che deve essere garantito PER TUTTI, oltre che ottenere la prova mancante consistente nella inversione di tendenza per cui non è solo l’alunno “normo” a dover tollerare la presenza dell’alunno disabile, bensì deve esistere lo scambio reciproco. Ricordiamoci infatti che quasi sempre si parla della integrazione scolastica dando per scontato che l’alunno disabile deve essere integrato nel gruppo classe. In realtà questa affermazione scaturisce dalla assoluta ignoranza in ambito di disabilità come forma di esistere che sia semplicemente uno dei mille volti del tessuto sociale. Obiettivo fondamentale è quello di innescare il meccanismo per cui siano gli alunni “normo” a dover essere integrati nella scuola per tutti, disabili inclusi. Finché la lente sarà sul disabile e su quanto si debba fare per “gestirlo”, la parola "integrazione" diventa sinonimo di "sopportazione sociale".

4)di ricordare ai Dirigenti Scolastici che, ove l’equipe lo ritenga favorevole per la crescita culturale degli allievi, nei casi in cui si renda necessaria la formazione dell’insegnante di sostegno su specifici ausili indispensabili, DEVE essere consentita la elaborazione di un progetto integrato al PEI che attui e soddisfi le reali necessità, in particolare per quanto attiene l’utilizzo di tecnologie innovative e sperimentali su pazienti disabili gravi e gravissimi totalmente paralizzati e quindi privati dell’uso del corpo , ma comunque in grado di contribuire alla crescita della cultura del Paese tutto attraverso la libera espressione di una intelligenza colta e costantemente nutrita.

Ricordiamo che la legge impone ai Genitori di educare, istruire e mantenere i propri figli. Tutti. Dobbiamo certamente rifornire il frigorifero, ma solo nutrendo la loro cultura potremo contare, domani, su una profonda autonomia personale.

Siamo da sempre disponibili al confronto, sotto la forma ritenuta più idonea.

Distinti saluti.

Fabiana Gianni - ROMA
Marina Ingrosso – GROTTAFFERRATA (Roma)
Cecilia Cappellini-MONTALE (PT)
Daniela Cordara -TRENTO
Paola Nasci - PESCHIERA BORROMEO (MI)
Luciana Pacelli - CARNATE (MI)
Andrea Lauro - VICENZA
Massimo Bravi – VERONA
Melis Marinella - QUARTU S.ELENA (CA)
Alessandra Corradi - VERONA
Ornella Di Paolo – ROMA
Paolo Di Iasio - ROMA
Simonetta Remini - ROMA
Gilberto Gini - ROMA
Miranda Remini - ROMA
Marica Scalfi
Gianni Michelon
Ombretta Facchinetti - COLICO (LC)
Giacinto Acquistapace - COLICO (LC)
Marco Pagani Cercola - SALERNO
Amelia Pagani Mangiacapra - SALERNO
Paola Meattini - PERUGIA
Paolo Spadaro - ROMA
Marinella Carta – CAGLIARI
Angelo Cerina – QUARTU S. ELENA (CA)
Valter Carrus – GROTTAFERRATA (ROMA)
Maria Assunta Carta – CAGLIARI
Salvatore Sonedda – CAGLIARI
Graziella Carta – MONASTIR (CA)
Armando Gattolin – MONASTIR (CA)
Sandro Masella – ASSEMINI (CA)
Tina Piano – ASSEMINI (CA)
Savino Melis – MONSERRATO (CA)
Gisella Moi – MONSERRATO (CA)
Giuseppina Melis – QUARTU S. ELENA (CA)
Silvio Pilloni - QUARTU S. ELENA (CA)
Antonella Cavalleri - QUARTU S. ELENA (CA)
Franco Ulargiu - QUARTU S. ELENA (CA)
Marisa Agostinelli - ROMA
Flavia Giovinazzi - FRASCATI (ROMA)
Umberto Giovinazzi - FRASCATI (ROMA)
Missali Maurizio - FRASCATI (ROMA)
Rosanna Rovito - COSENZA
Luciano Albonetti - FAENZA (RA)
Cristina Solaroli - FAENZA (RA)
Claudia Varesi - RAVENNA
Chiara Campostrini - AVIO (TN)
Macciò Isotta - QUARTU S.ELENA (CA)
Aida Carta - CAGLIARI
Alessia Proietti - FIUMICINO (Roma)
Rosanna Saracco - ROMA
Alessandra Secondino - ROMA
Michela De Sanctis - ROMA
Luigi Palaggi - ROMA
Agata Pugliesi - ROMA
Domenico Martinelli - ROMA
Vincenzo Foti – CARNATE (MI)
Raffaella Foti - CARNATE (MI)
Stefania Foti - CARNATE (MI)
Gianfranco Crescibene - COSENZA
Gerardo Passio - AVELLINO
Raffaela Cennamo - AVELLINO
Luca Passio - AVELLINO
Daniele Passio - AVELLINO
Mirco Passio - AVELLINO
Vincenzo Giannoccari – S. FELICE A CANCELLO (CE)
Anna Arioli - MONTICHIARI (BS)
Fabio Braga - MONTICHIARI (BS)
Danila Garbati - PONTE SAN PIETRO (BG)
M.Cristina Bissoli - VERONA
Cristiano Ceccato – ROMA
Laura Fabrizi - ROMA
Clelia Rossi - BRESSO (MI)
Daniela Ingrosso – SEGRATE (MI)
Lucia Imparato – NAPOLI
Paolo Arenella – NAPOLI
Daniela Baldi – MILANO
Simona Cavazzoni - POGGIORUSCO (MN)
Fabio Valenti - ?
Nicola Belgiorno - CAGLIARI
Maria Pia Faedda - CAGLIARI
Patrizia Angelozzi - ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE)
Giovanni Marasso - SOMMARIVA PERNO (CN)
Roberta Ingrassia - SOMMARIVA PERNO (CN)
Ippolita De Santis - FRATTAMINORE (NA)
Francesca Marcogiuseppe - BORGONOVO VAL TIDONE (PC)
Camilletti Donatella - ODERZO (TV)
Agnes Di Gennaro - CASTIGLIONE OLONA (VA)
M. Rosaria Volpe - MILANO
Giovanni Ghilione - CALUSO (TO)
Priamo Foddis - UTA (CA)
Maria Spallino - MILANO
Marco Espa - CAPOTERRA (CA)
Cristina Balducci - MILANO
Maria Mercede Livesu - SARROCH (CA)
Claudia Vella - CASSINO (FR)
Laura Armetta - CASERTA
Silvia Galasso - CARSOLI(AQ)
Franca Giordan - MONZA
Linda Talsano – TARANTO
Lara Mita Medici – GAVIRATE (MI)
Massimiliano Cena - GAVIRATE (MI)
Vincenza Marino - MARSALA (TP)
Gianfranco Notari - ACERRA (NA)
Barbara Alberti - ABBIATEGRASSO (MI)